Sclerosi multipla

Attività volte alla valutazione rischi-benefici delle terapie di II livello nella SM; vaccini e sclerosi multipla; studio dei fattori di rischio per reazioni avverse gravi da terapia farmacologica; comunicazione della diagnosi; relazione medico-paziente e caregiver; disposizioni per il fine vita; analisi della qualità della vita e disturbi dell’umore nelle varie fasi di malattia. Studio delle funzioni autonomiche nella SM. Ricerca di marcatori precoci prognostici di progressione della malattia. Monitoraggio degli effetti delle tecniche riabilitative sui pazienti con forme aggressive di malattia. Nuove tecniche neuroradiologiche nello studio della sclerosi multipla

Settore ERC del gruppo:

LS5_11

Componenti del Gruppo

Caterina Tonon

Professoressa ordinaria

Altro Personale:

Federico Camilli, specialista in formazione; Sara Iolanda Piras, specialista in formazione;  Ferriani Elisa, psicologa, Scandellari Cinzia, neurologa, Sabattini Loredana, fisiatra, Pinardi Federica, neurologa, Falzone Francesca, neurologa; Baldin Elisa, neuroepidemiologa IRCCS (part time)

Barbieri Mara, Basta Emilia, Fattibene Marianna, Tabellini Angela infermiere; Francesca Ricci, logopedista; Pozzi Stefania, Taricone Emilio, Venturi Luca, fisioterapisti

Tipo Gruppo

RICERCA AMBITO DISCIPLINARE

Neurologia, Neurochirurgia e Neuropsichiatria Infantile

Note

  • Sponsorizzazione Novartis a IRCCS
  • Sponsorizzazione Sanofi-Genzyme a Dibinem, in via di perfezionamento (appena accettata dalla Genzyme)
  • Studi spontanei locali 2019-2021: conclusione Studio Compass sulle funzioni autonomiche nella SM, cod CE 16151; conclusione studio “Valutazione attigrafica del pattern motorio circadiano in pazienti affetti da sclerosi multipla: uno studio pilota”, cod CE 17113; conclusione studio: “Vitamina D e Sclerosi Multipla: un'indagine di fattibilità”, cod CE17108; conclusione studio: “cannabinoidi orali per la spasticità nella sclerosi multipla: studio pilota sulla correlazione concentrazione plasmatica-effetto valutato con misure oggettive di deambulazione ed equilibrio.”, cod CE 16093; prosecuzione Studio “Marcatori precoci di decorso nelle forme progressive”; Studio "The contribute of FLC-CSF assay in the Diagnosis of Multiple Sclerosis" Cod. CE 19023, in collaborazione col LUM; Valutazione della sicurezza e dell’efficacia del vaccino anti-Covid-19 in pazienti con malattie neurologiche autoimmunitarie: Studio osservazionale prospettico, 272-2021-OSS-AUSLBO_per_ratifica – 21050;
  • Studi no-profit nazionali: implementazione “Registro Italiano sclerosi multipla, cod CE: 16162 e 16167; A retrospective non-interventional study for the evaluation of signs, symptoms and clinical course of SARS-CoV-2 infection in patients with Multiple Sclerosis, ID SIRER 500; Manifestazioni neurologiche durante infezione da n-CoV-19 (NEURO-COVID), ID SIRER 655; Pianificazione Condivisa delle Cure nella Sclerosi Multipla: Studio pilota (ConCure-SM Phase 2 Study), 702-2021-SPER-AUSLBO - 21113 - ID 2466.
  • Studi sponsorizzati: Studio Reality (Genzyme, cod CE 17099); fase di estensione di “an open-label study to evaluate the efficacy and safety of ocrelizumab in patients with relapsing remitting multiple sclerosis who have had a suboptimal response to an adequate course of disease-modifying treatment”, (Roche); Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, a gruppi paralleli, in doppio cieco, con doppia simulazione, controllato con sostanza attiva per la valutazione dell’efficacia e della sicurezza di evobrutinib rispetto a teriflunomide in partecipanti con sclerosi multipla recidivante (Merck), ID SIRER 1095; Studio osservazionale, multicentrico, prospettico di fase IV con l’obiettivo di valutare gli effetti di cladribina in compresse sugli esiti riferiti dai pazienti (Patient-Reported Outcomes, PRO) e la loro correlazione con i parametri clinici e biometrici mediante l’uso della tecnologia sanitaria in soggetti con sclerosi multipla recidivante altamente attiva al loro primo cambio di farmaco (CLADFIT-MS), 164-2021-OSS-AUSLBO-21004.

Responsabile